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Quais as vantagens do Nutrigenik GLÚTEN – DOENÇA CELÍACA?

NÃO INVASIVO – amostra de saliva, sem necessidade de coleta de sangue

LIVRE DE EFEITOS COLATERAIS – não requer ingestão de glúten

RÁPIDO – realizado em poucos minutos

EFICAZ – diagnóstico genético altamente preciso

DEFINITIVO – teste realizado apenas uma vez na vida

O que é a Doença Celíaca?

A Doença Celíaca (DC) é caracterizada por uma inflamação na mucosa intestinal e atrofia das vilosidades, devido ao consumo de glúten (presente no trigo, aveia, cevada e centeio), em pessoas geneticamente suscetíveis. Os sintomas regridem quando o glúten é retirado da dieta.

Existe uma forte associação entre a Doença Celíaca e os genes HLA. As combinações genéticas HLA DQ2/DQ8 têm papel fundamental no desenvolvimento da DC.

Quais os principais sintomas?

  • Diarreia crônica ou recorrente
  • Constipação
  • Vômito
  • Desnutrição
  • Distensão abdominal
  • Anemia
  • Dermatite herpetiforme
  • Puberdade tardia
  • Redução dos níveis de cálcio
  • Osteoporose
  • Enxaquecas recorrentes.

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Por que é complexo o diagnóstico de DC?

O diagnóstico da DC é complexo devido a sintomatologia semelhante a outras doenças intestinais. Segundo a Organização Mundial de Gastroenterologia, a DC, em adultos, é diagnosticada 10 anos após o aparecimento dos primeiros sintomas.

Por que fazer o teste NUTRIGENIK Glúten – Doença Celíaca?

O NUTRIGENIK Glúten – Doença Celíaca identifica o seu perfil genético (dos genes HLA) e auxilia no diagnóstico mais rápido da DC, evitando o aparecimento dos sintomas mais severos.

Como os genes influenciam no desenvolvimento da doença celíaca?

Existe uma forte associação entre a Doença Celíaca e os genes HLA. As combinações genéticas HLA DQ2/DQ8 reconhecem “partículas” do glúten como um agente agressor, desencadeando uma resposta autoimune e inflamatória (associação positiva).

A ausência do perfil genético HLADQ2/DQ8 exclui a possibilidade de desenvolver doença celíaca (associação negativa).

Grupos de Risco para desenvolvimento da Doença Celíaca

Condição Risco
População geral 1%
Parentes de primeiro-grau com HLA desconhecido 10%
Parentes de primeiro grau com DQ2 ou DQ8+ 33%
Gêmeos idénticos 75%
Síndromes de Down 5 a 12%